Знакомьтесь, это сестры Асель и Камила Калагановы из Казахстана, и они альбиносы. Асель старше своей сестрички на 12 лет - ей 15 лет, а Камиле всего два годика.

Альбинизм является наследственным заболеванием, для которого характерна низкая выработка или полное отсутствие в организме пигмента меланина.

Наверняка многие постоянно слышат слово «меланин», хоть и не знают точно, что это.

Лысая морская свинка по кличке Моня могла всю жизнь провести в зоомагазине из-за своей необычной внешности.

Недавно в столице Кении прошел конкурс красоты для людей с альбинизмом "Mr & Miss Albinism Kenya Beauty Pageant 2018".

Бразильскому фотографу Густаво Ласерде всегда было интересно узнать, почему альбиносы — эти красивые необычные люди — так сторонятся общества и в некотором смысле изолированы от него. Над своим проектом про альбинизм он работал три года, находя персонажей с помощью знакомых, через социальные сети и на улице.

Очень редкие слоны-альбиносы.

Знакомьтесь, это 8-летняя Нарияна из Якутии, которую называют «Снежной королевой».

11-летние бразильские сестры-близнецы Лара и Мара Бавар стали моделями и обрели известность в сети благодаря своему альбинизму. У девочек, родившихся в семье выходцев из Гвинеи-Бисау, отсутствует пигмент меланин, что делает их кожу и волосы абсолютно белыми.

Фотографа Юлию Тайц (Yulia Taits) настолько очаровала необычная красота людей-альбиносов, что она решила посвятить им целую фотосессию.

Вот же бедняги. Хотя кое кто об этом всю жизнь мечтал. Сейчас о нем все думают, убили или сам умер?

Фотограф Эрик Ляфорг задокументировал трагические истории танзанийских детей-альбиносов, чья плоть, по мнению колдунов, приносит удачу.

Африканские жирафы — обладатели пёстрой светло-коричневой шкуры, которая отлично подходит для местности, где они живут. Поэтому когда исследователь дикой природы Чарльз Фоли впервые услышал о белом жирафе (он тогда изучал в Танзании слонов), то не мог не обратить на это внимания.